Avlayah / Авлайя (тивиденофусп альфа)
Гибридный белок, состоящий из лизосомальной идуронат-2-сульфатазы (IDS), слитой с N-концом фрагмента иммуноглобулина G1 (IgG1), содержащего кристаллизующийся участок (Fc-фрагмент). Препарат предназначен для лечения неврологических проявлений синдрома Хантера (мукополисахаридоз II типа) у педиатрических пациентов с массой тела ≥5 кг до развития выраженных неврологических нарушений
Другой препарат для лечения синдрома Хантера:
Производитель (Manufacturer): другой / other
Примерная область применения (Used in...): Наследственные болезни / Genetic Disorders
Путь введения (Route of Administration): Внутривенный / Intravenous
Лекарственная форма (Dosage Form): Лиофилизат / Lyophilized Powder
Цвет надписи (Color): Тёмно-сине-зелёный / Teal
Пролонгированного действия (Extended-Release): нет
Снято с производства (Withdrawn/Discontinued Drug): нет